公司规模:100 - 499人
公司性质:合资/合作
招聘人数:1人
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 药学、中药学等相关专业 |
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招聘日期: | 2024.09.02 ~ 2025.07.10 | 工作地点: | 陕西-西安市 |
更新日期: | 2024.10.22 | 工作经验: | 五年以上 |
外语要求: | 不限 | 职称要求: | 无职称 |
学历要求: | 大专及以上 | 工资待遇: | 5000 - 8000 |
1. 在质量部部长领导下,按照GMP要求负责生产全过程的监控,保证所有与药品生产有关的活动在符合GMP的要求下进行,确保生产过程中,所有操作正确、安全、有序。
2. 贯彻执行GMP管理规范标准,审核GMP程序文件,健全、完善相关制度与优化工作流程;
3. 审核QA工作计划,监督执行、指导计划的落实;
4. 协助部长不断完善公司质量保证体系,并参与日常执行情况检查,及时纠正偏差,以满足相关管理体系的要求;
5. 对物料及产品的放行按照要求进行审核。
7.起草年度验证计划、审核产品稳定性考察计划。
8. 完成领导交办的其他任务。
西安太极药业有限公司是一家专注于妇科、骨科药品研发、生产、销售的专业化合资制药企业。公司成立于1991年,拥有固体、液体两大生产线六个剂型的中、西药生产车间与设施齐全的质检、科研中心。公司以“抱专致精,同志相得”为核心理念,坚持以人为本、开放式经营、专业化发展,连续五年进入西安高新技术开发区百强企业,获得“西安市外商投资企业先进单位”、“西安市妇科药物实验室”等多项殊荣。