职位性质:全职
学历要求:大专及以上
工作经验:五年以上
专业要求:药学、中药学等相关专业
职称要求:不限
外语要求:不限
1. 在质量部部长领导下,按照GMP要求负责生产全过程的监控,保证所有与药品生产有关的活动在符合GMP的要求下进行,确保生产过程中,所有操作正确、安全、有序。
2. 贯彻执行GMP管理规范标准,审核GMP程序文件,健全、完善相关制度与优化工作流程;
3. 审核QA工作计划,监督执行、指导计划的落实;
4. 协助部长不断完善公司质量保证体系,并参与日常执行情况检查,及时纠正偏差,以满足相关管理体系的要求;
5. 对物料及产品的放行按照要求进行审核。
7.起草年度验证计划、审核产品稳定性考察计划。
8. 完成领导交办的其他任务。